L-アルギニン

L-アルギニン

L−アルギニンC 6 H 14 N 4 O 2:174.20(2S)−2−アミノ−5−グアニジノペンタン酸[74−79−3] L−アルギニンは、乾燥させると、98.5%以上101.0%以下のC 6 H 14 N 4 O 2を含有する。 記述Lアルギニンは白い水晶か水晶ライン粉として発生します。 特徴的な匂いがします。 それは自由に溶けている...

制品の詳細

L-アルギニン

L-アルギニン

C 6 H 14 N 4 O 2:174.20

(2S)-2-アミノ-5-グアニジノペンタン酸

[74-79-3]

L−アルギニンは、乾燥時に、98.5%以上101.0%以下のC 6 H 14 N 4 O 2を含有する。

記述 Lアルギニンは白い水晶か水晶ライン粉として発生します。 特徴的な匂いがします。

それは水およびギ酸に自由に溶解し、そしてエタノールに実質的に不溶性である(99.5)。

希塩酸に溶解します。

吸湿性です。

同定赤外分光光度法<2.25>の下で臭化カリウムディスク法で指示されるように以前に乾燥したL-アルギニンの赤外吸収スペクトルを決定し、そしてスペクトルを参照スペクトルと比較する:両方のスペクトルは同じ波数で類似の吸収強度を示す。


旋光度 <2.25> + 26.9〜 + 27.9°(乾燥後、2g、6mol / L塩酸TS、25mL、100mm)。

pH <2.54> 1.0gのL−アルギニンを10mLの水に溶解した溶液のpHは10.5〜12.0である。

純度(1)溶液の透明度および色 - 10gの水に1.0gのL-アルギニンを溶解した溶液は無色透明であった。

(2)塩化物1.03−試験を0.5gのL−アルギニンで実施する。 0.30mLの対照溶液を調製する

0.01mol / L塩酸VS(0.021%以下)。

(3)硫酸塩<1.14> 0.6gのL−アルギニンを用いて試験を行う。 0.35mLの対照溶液を調製する

0.005mol / L硫酸VS(0.028%以下)。

(4)アンモニウム<1.02> - 減圧蒸留を用いて、L-アルギニン0.25 gで試験を実施する。標準アンモニウム溶液5.0 mL(0.02%以下)で対照溶液を調製する。

(5)重金属<1.07> - 2.0gのL−アルギニンを30mLの水に溶解し、1滴のフェノールフタレインTSを加え、希塩酸で中和し、2mLの希酢酸と水を加えて50mLとし、試験を行う。 。 2.0 mLの標準鉛溶液(10 ppm以下)でコントロール溶液を調製します。

(6)鉄<1.10> - 方法1に従って試験溶液を1.0gのL−アルギニンで調製し、試験を実施する。

方法Aを使用します。1.0 mLの標準鉄溶液(10 ppm以下)でコントロール溶液を調製します。

(7)関連物質・L-アルギニン0.10gを水10mLに溶かし、これを試料溶液とする。 試料溶液1mLをピペッティングし、水を加えて正確に50mLにする。 この溶液を2mLピペッティングし、水を加えて正確に20mLとし、この溶液を標準溶液として使用する。 薄層クロマトグラフィー<2.03>の指示に従って、これらの溶液を用いて試験を実施する。 薄層クロマトグラフィーのためにシリカゲルのプレート上に試料溶液および標準溶液のそれぞれ5μlをスポットする。 2-プロパノールとアンモニア溶液(28)(7:3)の混合液でプレートを約10 cmの距離まで現像し、80℃で30分間プレートを乾燥させる。 プレートにニンヒドリン - ブタノールTSを均一にスプレーし、80℃で10分間加熱します。試料溶液のある主スポット以外のスポットは、標準溶液のあるスポットより強くはありません。


乾燥減量 <2.41> 0.30%以下(1g、105℃、3時間)。

発火時の残留量 <2.44> 0.1%(1g)以下。

アッセイ事前に乾燥した約80 mgのL-アルギニンを正確に量り、3 mLのギ酸に溶解し、50 mLの酢酸(100)を加え、0.1 mol / Lの過塩素酸VSで<2.50>を滴定する(電位差滴定)。 同様に白紙判定を行い、必要な修正を行います。

0.1mol / L過塩素酸VS各mL

= 8.710 mgのC 6 H 14 N 4 O 2

容器と貯蔵容器 - きつい容器。



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